ANCONA - Sta bene il neonato di 24 giorni che sabato scorso è stato sottoposto alla somministrazione della Terapia genica per Sma (Atrofia muscolare spinale) nella Sod di Neuropsichiatria infantile dell’ospedale pediatrico Salesi ad Ancona.

 

«La terapia è andata molto bene - sottolinea con soddisfazione il primario Carla Marini -: nessun effetto collaterale e nessun problema in generale. Il lattante sta bene e gli esami del sangue a cui lo abbiamo sottoposto vanno molto bene. Lo abbiamo dimesso e tornerà sabato per gli esami di controllo». Un evento eccezionale, mai eseguito nelle Marche che rappresenta un traguardo importante per restituire a chi è affetto da questa patologia la speranza di una vita normale.

«Abbiamo finalmente varcato una nuova frontiera della medicina - sottolinea il direttore generale dell’Azienda Ospedali Riuniti, Michele Caporossi -: quella dell’uso di una terapia genica che permette addirittura il superamento di una grave e rara malattia neuromuscolare. Questo evento cade in un particolare contesto d’impegno della nostra Regione su tali patologie, per le quali non si sta lasciando nulla d’intentato, a partire dall’imminente avvio del Centro Nemo. Inoltre la Sma sarà oggetto di un importante convegno scientifico nazionale che si svolgerà il 28 maggio alla Mole Vanvitelliana di Ancona». Nel frattempo per valutare completamente l’efficacia della terapia, i prossimi mesi e fino all’anno di vita saranno molto importanti.