Erica Astrea, la donna affetta da trimetilaminuria (TMAU), la malattia rara nota come sindrome da odore di pesce, ha lanciato un appello alle isitituzioni durante...
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In Italia sono solo 15 i casi diagnosticati, altri 40 i sospetti. Erica è l'unica che ci mette la faccia e su Rai1, durante un faccia a faccia con Marco Liorni, lancia un appello al ministro della Salute Roberto Speranza: «Vorrei che fosse avviata una ricerca per questa malattia, anche se siamo pochi. E che venga riconosciuta come invalidante, perché comporta enormi disagi fisici».
Attualmente non esiste una cura per la sindrome da odore di pesce, né la malattia è riconosciuta come invalidante. L'unico modo per alleviarne i disagi è sottoporsi - come fa Erica - a una dieta molto restrittiva in cui quasi tutte le fonti proteiche sono bandite, ma che costringe a rinunciare anche a molta frutta e verdura, con grossi scompensi a livello nutrizionale.
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Corriere Adriatico