In particolare dopo la somministrazione del vaccino antinfluenzale Fluad della Novartis. Lo rende noto l'assessorato regionale alla Salute, confermando il divieto di utilizzo a scopo cautelativo dei lotti 142701 e 143301 del vaccino. L'Agenzia regionale sanitaria, si legge in una nota, ha subito provveduto a informare le direzioni delle Aziende del servizio sanitario regionale e le strutture più direttamente interessate all'applicazione del vaccino.
L'Aifa (Agenzia italiana del farmaco) ha comunicato il divieto di utilizzo «a titolo esclusivamente cautelativo e in attesa dei risultati delle analisi dell'Istituto superiore di sanità» delle dosi di vaccino antinfluenzale Fluad limitatamente ai lotti 142701 e 143301, a seguito di segnalazioni nel sistema nazionale di farmacovigilanza di alcuni eventi avversi gravi o fatali verificatisi a breve distanza di tempo con la somministrazione del vaccino stesso, segnalazioni che, afferma la nota, «non riguardano le Marche». «Il sistema di farmacovigilanza italiano, in stretto rapporto con l'Agenzia europea dei medicinali(Ema) - dichiara l'assessore alla Salute Almerino Mezzolani - ha l'obiettivo di monitorare costantemente i farmaci e i vaccini durante il loro impiego nella pratica clinica, e la prassi del ritiro in via cautelativa è la riprova della attenzione del Servizio sanitario nazionale alla sicurezza e salute dei cittadini». La stessa attenzione «viene riservata dalle strutture sanitarie regionali, per garantire la tutela della salute dei cittadini».
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